Nasljedna mutacija gena povećava rizik od raka prostate
Naslijeđeni mutirani gen WNT9B, koji normalno funkcionira u embrionalnom razvoju prostate, povećava rizik od raka prostate kod odraslih, ukazuju rezultati nove studije.
Inače, za razliku od raka dojke, do danas je ustanovljeno relativno malo visokorizičnih gena za rak prostate. Naslijeđeni rizik od raka prostate otprilike je dvostruko veći od raka dojke, ali je njegova genetska složenost također znatno veća.
Patogena mutacija gena je promjena u DNK sekvenci gena koja uzrokuje da osoba ima ili postoji rizik od razvoja određenog genetskog poremećaja ili bolesti, kao što je rak. Patogene varijante mogu se naslijediti od roditelja ili se mogu pojaviti tijekom života osobe.
Utvrđeni visokorizični geni za rak prostate sada uključuju WNT9B, HOXB13 (također funkcionira u embrionalnom razvoju prostate), lokus 8q24 i BRCA2. Poznavanje nasljednih mutacija može usmjeriti odabir učinkovitih tretmana i može imati šire implikacije na obitelj.
Izvor:
JCO Precision Oncology