Novi lijek obećava u liječenju Duchenneove mišićne distrofije
Izgleda da bi novi lijek mogao pomoći u liječenju Duchenneove mišićne distrofije (DMD), rijetkog genetskog poremećaja koji uzrokuje tešku degeneraciju mišića. Naime, kanadski znanstvenici s McGill University otkrili su da eksperimentalni spoj nazvan K884 može potaknuti prirodne sposobnosti obnavljanja mišićnih matičnih stanica. Inače, trenutni tretmani mogu usporiti oštećenje mišića, no ne rješavaju ključni problem.
Duchenneova mišićna distrofija pogađa otprilike 1 od 5.000 dječaka diljem svijeta, što često dovodi do ovisnosti o invalidskim kolicima u tinejdžerskim godinama i po život opasnih komplikacija u ranoj odrasloj dobi.
Jačanjem obnavljanja mišića, a ne samo usporavanjem degeneracije, terapije koje stimuliraju funkciju mišićnih matičnih stanica imaju potencijal poboljšati kvalitetu života pacijenata s Duchenneovom mišićnom distrofijom, ističu stručnjaci.
Izvor:
Life Science Alliance