FDA odobrila primjenu dabigatran eteksilata za smanjenje rizika od moždanog udara u nevalvularnoj atrijskoj fibrilaciji
Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je lijek dabigatran eteksilat (Pradaxa), Boehringer Ingelheimov nov oralni direktni inhibitor trombina za smanjenje rizika od moždanog udara kod bolesnika s nevalvularnom atrijskom fibrilacijom (AF), i time predstavila prvo odobrenje novog oralnog antikoagulansa u SAD-u u više od 50 godina.