Žene koje su u ranoj trudnoći imale jake mučnine te su jako povraćale, imaju 53 posto veći rizik da će u njihova djeteta doći do razvoja poremećaja autističnog spektra, ukazuje nova studija.
Određene gljivice koje prelaze iz crijeva u gušteraču, mogu u gušterači povećati svoju populaciju za više od tisuću puta te potaknuti rast karcinoma gušterače, otkriva novo istraživanje.
Osobe srednje životne dobni s visokim krvnim tlakom (hipertenzijom), dijabetesom tipa 2, srčanom bolešću ili pretrpljenim moždanim udarom, izložene su većem riziku od raka i rane smrti, ukoliko spavaju manje od šest sati dnevno, ukazuje nova studija.
Kombinacija lijekova - enkorafeniba, binimetiniba i cetuksimaba - značajno poboljšava stopu preživljavanja u pacijenata s metastatskim rakom debelog crijeva (mCRC) s mutiranim BRAF genom, ukazuju rezultati nove studije.
Izgleda da crijevne bakterije i njihova interakcija s imunološkim stanicama i metaboličkim organima, uključujući masno tkivo, imaju ključnu ulogu u dječjoj pretilosti, ukazuje nova studija.
Rezultati nove studije pokazali su da muškarci koji su bili pretili u dječjoj dobi imaju dva puta veći rizik da će njihova djeca imati astmu. Rezultati ove studije pokazuju da je veza između pretilosti i astme u sljedećoj generaciji primjenjiva samo za buduće očeve, no ne i za buduće majke.
Prema rezultatima nove studije, izgleda da vitamin C, inače poznat kao askorbinska kiselina, može poboljšati stopu preživljavanja kod sepse i sindroma akutnog respiratornog distresa (ARDS). Inače, oba stanja su potencijalno fatalna ako se odmah i na odgovarajući ne liječe.
Liječenje depresije tijekom trudnoće može biti od vitalne važnosti za zdravlje majke i djeteta, no rezultati nove studije ukazuju da uzimanje antidepresiva tijekom trunoće može kod trudnica povećati rizik od gestacijskog dijabetesa.
Izgleda da se lijekovi koji su nužni za liječenje zatajivanja srca često propisuju u nižim dozama od doza koje preporučuju međunarodne smjernice, ukazuje nova studija provedena u Austriji.
Na zahtjev Europske Komisije, Europska agencija za lijekove (EMA) započinje ocjenu lijekova koji sadrže djelatnu tvar ranitidin nakon što su ispitivanja pokazala da neki od ovih lijekova sadrže onečišćenje pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA).
