Otkivena genetska veza između nedostatka vitamina D i multiple skleroze
Britanski i kanadski znanstvenici uspjeli su identificirati rijetku genetsku varijantu koja uzrokuje smanjenje razine vitamina D i izgleda da je direktno povezana s multiplom sklerozom.
Naime otkriveno je da mutacije u genu CYP27B1 utječu na ključni enzim koji je odgovoran za niže razine vitamina D u ljudi.
Navedena mutacija gena otkrivena je kod roditelja djece koja su oboljela od multiple skleroze.
Znanstvenici ističu da je ovo otkriće dodatni dokaz teoriji koja povezuje nedostatak vitamina D s multplom sklerozom.
Multipla skleroza je kronična demijelinizacijska bolest središnjeg živčanog sustava (mozga i kralježničke moždine), obilježena propadanjem mijelinske ovojnice živčanih vlakana i upalnom reakcijom.
Iako još nije jasno što uzrokuje nastanak multiple skleroze, zna se da genetski i okolišni čimbenici te njihove interakcije imaju važnu ulogu u nastanku multiple skleroze.
Izvor:
Annals of Neurology
