Novi lijek obećava u liječenju Duchenneove mišićne distrofije
Izgleda da bi novi lijek mogao pomoći u liječenju Duchenneove mišićne distrofije (DMD), rijetkog genetskog poremećaja koji uzrokuje tešku degeneraciju mišića. Naime, kanadski znanstvenici s McGill University otkrili su da eksperimentalni spoj nazvan K884 može potaknuti prirodne sposobnosti obnavljanja mišićnih matičnih stanica. Inače, trenutni tretmani mogu usporiti oštećenje mišića, no ne rješavaju ključni problem.