Pedijatrija


Da bi mogli slati poruke na forum trebate se prijaviti. Novi korisnici mogu se registrirati ovdje. Molimo vas da prije registracije pročitate Pravila za korištenje foruma.

Broj tema: 6661 | Broj poruka: 26489

Prof. dr. sc. Milivoj Jovančević, dr. med.

Poliklinika Salvea
Zagreb, Zagrebačka cesta 126


Otkrivena CF???


Morate biti prijavljeni kako bi imali pristup forumu. Prijaviti se možete na sljedeći način: ovdje

Autor Poruka

Dorijan

25.09.2005. 15:57

Nas sin Aleksandar ima 22 i po meseca. Na rodjenju je imao 4 kg i 53 cm duzine. Dete je sa 3 meseci imalo blagu upalu gornjih disajnih puteva sa infekcijom Bronchamela catharalis bez povisene temperature koja se povukla nakon primene Alfacet sirupa. U ovoj godini je imao kasalj koji je trajao oko mesec i po dana bez infekcije iako smo mi empirijski davali antibiotik, ali je njegov pedijatar rekao da na plucima ima samo malo produzen ekspirijum sto se na Spalmotil, Bisolvon povuklo za nedelju dana. Onda mu je uradjena i krvna slika koja je pokazala 6.31 Leu. tezina mu je u tom periodu bila 10700 gr (a u januaru ove god je bila 10100). Imao je od 6- 7 meseci zivota ceste stolice (3-4) koje su bile normalne, norm. smrdljive, bez pato sadrzaja u njima sto je pedijatar objasnio velikim brojem vocnih sokova koji
su mu davani. 12.09.2005. smo detetu radili hloride u znoju po nalogu
pedijatra i bili su 88, 99, 116 u razdoblju od deset dana pa nam je lekar
rekao da dete ima CF iako ga nije poslusao stetoskopom nit nas pitao dali dete ima problema sa disanjem. Druge analize koje je trazio su:Se 4/, CRP10, Hg106,Er 4.37, Leu 5.31, Ret o,oo1, Proteini 65, Albumini 45, glikemija 7,4, urea 2,1 kreatinin54, mokracna kis. 261. Ldh479 Ca2.53, Mg o.91, P 1,42, alk fosf. 204. Tezina deteta 11200.
MOLIM VASE MISLJENJE. UNAPRED ZAHVALNI RODITELJI.

Dr. Darko Richter

25.09.2005. 18:29

Po mojem mišljenju, a na temelju činjenice da dijete slabo napreduje na težini, ima učestale dišne probleme te ima značajno povišene kloride u znoju, radi se o cističnoj fibrozi. Trebalo bi učiniti genomsku analizu, da se vidi kakve ima mutacije, isto se učini roditeljima i drugoj braći. Ako slučajno ima barem jednu od dvije mutacije koja je blaga, to je sreća, jer je onda i tijek bolesti puno povoljniji.