Odobren lijek za pomoć mladim pacijentima u borbi protiv rijetkog raka
Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je lijek za imunoterapiju, atezolizumab, za upotrebu u bolesnika s neoperabilnim ili metastatskim alveolarnim sarkomom mekog dijela (ASPS). Lijek je odobren za osobe u dobi od 2 godine i starije.
Djelatna tvar u lijeku atezolizumab, monoklonsko je protutijelo (vrsta proteina) koje se vezuje na protein PD-L1 koji je prisutan na mnogim stanicama raka.
Pacijenti su dobivali infuziju lijeka svakih 21 dan. Otprilike jedna trećina pacijenata odgovorila je na liječenje određenim stupnjem smanjenja tumora. Većina ostalih pacijenata imala je stabilnu bolest. Pacijenti koji su bili na dvogodišnjem liječenju dobili su priliku uzeti pauzu u liječenju do dvije godine uz pažljivo praćenje, prema studiji. Nijedan od tih pacijenata na pauzi nije imao progresiju bolesti.
Oko 41 posto pacijenata koji su primili lijek imalo je ozbiljne nuspojave koje uključuju anemiju, proljev, osip, vrtoglavicu, hiperglikemiju i bolove u ekstremitetima, ali niti jedan pacijent nije napustio studiju zbog nuspojava.
Inače, atezolizumab se već koristi za liječenje urotelnog raka (raka mokraćnog mjehura i mokraćnog sustava), raka pluća, vrste raka dojke poznatog pod nazivom trostruko negativni rak dojke i hepatocelularnog karcinoma, raka koji nastaje u jetri.
Izvor:
FDA
