Ginekologija i opstetricija


Da bi mogli slati poruke na forum trebate se prijaviti. Novi korisnici mogu se registrirati ovdje. Molimo vas da prije registracije pročitate Pravila za korištenje foruma.

Broj tema: 11777 | Broj poruka: 85227

Forum nije u funkciji!

No pregled objavljenih poruka Vam pruža veliki broj korisnih informacija iz navedenog područja.


NUHALNI NABOR I OMFALOKELE


Autor Poruka

manuellla

31.07.2012. 10:05

Poštovani, imam 24 godine.Do sada nisam bolovala od nikakvih ozbiljnijih bolesti. U 11. tjednu trudnoće (to mi je bila prva trudnoća) na UZV pregledu otkriven je nuhalni nabor ploda 8-9 mm, kao i omfalokela na trbuhu. Napravila sam rani kombiniran probir koji je pokazao rizik za T 21 1:5, jednako kao i za T18. U međuvremenu se dogodio spontani, i napravljena mi je kiretaža. Još uvijek čekam phd nalaz ploda, a na citogenetskom nalazu stoji: ''normalan ženski kariotip ploda''. Kako je moguće da beba uz onakav nalaz ranog kombiniranog probira, (1:5), moja beba uopće nije imala Downov sindrom? Zbog čega se pojavljuju malformacije na plodu? S obzirom da beba nije imala Downa, savjetujete li mi ipak razgovor sa genetičarem i pravljenje kariograma?(U mojoj, kao ni u suprugovoj obitelji nema nikakvih genetskih oboljenja) S obzirom na Vaša dosadašnja iskustva sa sličnim slučajevima, mislite li da bi mi se ovako nešto moglo ponoviti i u sljedećoj trudnoći?
Hvala na Vašem vremenu,
lijep pozdrav!

Dejan Šakoronja, dr. med.

31.07.2012. 19:50

Poštovana, prenatalni skrining koji ste radili je samo statistička vjerovatnost. Nuhalni nabor nije znak da dijete ima Downov sindom. To je samo jedan od UZV ranih markera za sindroma Down. Pošto je došlo do ranog spontanog pobačaja, te je kariogram fetusa bio uredan, mislim da u idućoj trudnoći ne trebate apriori raditi ranu amniocentezu.
Bit će dovoljan jedan od prenatalnih skrining testova za prvu ruku. Ukoliko isti bude visokorizičan tada napravite amniocentezu.